کاردرمانی و سندروم پرادرویلی
سندرم پرادرویلی چیست؟
سندرم پرادرویلی از جمله انواع سندرم های نادر ژنتیکی است که دارای علایمی مانند چهره غیر طبیعی و ناموزون، رفتار های بازتابی مختل ؛ اشکال در بلع در دوران نوزادی. عقب ماندگی ذهنی، بیش وزنی و چاقی، کوتاهی قد، ناهنجاری های ترشح هورمون های رشد. شلی عضـــــــلات و ....می باشد. علایم اصلی سندرم پرادرویلی چهره ناموزون، شلی عضلانی، اشکال در بلع و رشد عمومی با تأخیر و عدم رسش صدا بوده و علائم همراه این اختلال عقب ماندگی ذهنی، فلج عضلات، اختلالات حرکت چشم مانند لوچی و ... می باشد تشخیص از طریق آزمایش ژنتیکی DNA صورت می پذیرد و در سبب شناسی سندرم در حدود 60 تا 70 در صد موارد حذف کروموزوم های 11 ، 13 و 15 به ویژه کروموزوم 15 از سوی پدر ذکر شده است. میزان بروز 1 در 15 هزار نفر میزان شیوع 40 تا 60 نفر در یک میلیون نفر میباشد که این نسبت در پسران و دختران مساوی است و بر طبق وضعیت افتصادی، اجتماعی، جغرافیایی، قومی، نژادی، محیطی و مذهب اشخاص مبتلا به سندرم پرادرویلی میزان بروز و شیوع متفاوتی گزارش شده است.
کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی ابن سینا : تهران - خیابان سی متری نیرو هوایی - نرسیده به سر پیروزی روبروی ایستگاه بی آر تی پیروزی - جنب املاک ایرانیان - پلاک۱ - واحد ۲ -
تلفن: ۷۷۴۱۵۲۱۷- ۷۷۷۵۳۲۲۷
این وبلاگ به مسائل مختلف در زمینه تخصصی کاردرمانی، گفتاردرمانی و توانبخشی ( فلج مغزی و اختلالات تعادلی کودکان، اختلالات یادگیری کودکان، اختلالات گفتاری و لکنت، سکته مغزی، ضربه مغزی، اختلالات عضلانی و ام اس)می پردازد. مطالب توسط متخصصین کاردرمانی نوشته شده و برای راهنمایی بیماران و خانواده آنها می باشد. ذکر مطالب با ذکر نام نویسندگان و استفاده از لینک فعال بلامانع است. سعی می شود به سوالات و پرسش های خوانندگان در اسرع وقت پاسخ دهی شود. از راهنمایی و انتقادات شما خوانندگان عزیز پیشاپیش قدردانی می شود.